La familia de Santino, el niño misionero cuya lucha contra la leucemia movilizó a miles de personas en Argentina y el mundo, atraviesa nuevamente momentos de profunda preocupación después de recibir los resultados de los últimos estudios hechos sobre su médula ósea.
Mediante las redes sociales de la campaña solidaria Amor por Santino, sus padres comunicaron que la enfermedad avanzó mucho más rápido de lo esperado y que los nuevos análisis confirmaron un aumento considerable de los indicadores detectados semanas atrás.
"Hace apenas unas semanas hablábamos de un 0,3% y hoy estamos hablando de aproximadamente un 5%", expresaron en una publicación que generó una inmediata reacción de apoyo por parte de la comunidad que acompaña al pequeño desde el inicio de su tratamiento.
La noticia representa un cambio importante respecto de la situación informada días atrás, cuando los especialistas sugerían repetir los estudios para monitorear la evolución de los valores detectados. Sin embargo, los resultados más recientes evidenciaron una progresión acelerada de la enfermedad, lo que obliga a actuar con rapidez.
Ante este escenario, la familia informó que Santino deberá comenzar tratamiento lo antes posible y lanzó un pedido urgente para conseguir Venetoclax, un medicamento utilizado en determinados tratamientos oncohematológicos.
"Necesitamos comenzar tratamiento cuanto antes y estamos buscando con urgencia Venetoclax", señalaron.
Además, solicitaron colaboración a quienes puedan disponer de comprimidos sin utilizar o tengan conocimiento de personas que puedan ayudarlos a acceder a la medicación. "Si alguien tiene medicación que ya no utiliza, comprimidos que hayan quedado de un tratamiento, o conoce a alguien que pueda ayudarnos, les pedimos por favor que se comuniquen con nosotros", graficaron.
Pese al duro diagnóstico, la familia destacó que la información recibida permitirá tomar decisiones médicas inmediatas para enfrentar esta nueva etapa. "No es la noticia que queríamos recibir, pero sí la que necesitamos para actuar rápido", expresaron.
Mientras avanzan las gestiones para acceder al tratamiento, los padres de Santino apelaron nuevamente a la solidaridad que en distintas oportunidades permitió sostener la lucha del niño. También solicitaron que la comunidad siga acompañándolos con mensajes de apoyo y oraciones.
"Les pedimos que nos sigan acompañando con sus oraciones y su fe", afirmaron.
"Los médicos apuestan por la cura definitiva"
La familia de Santino, el niño misionero cuya lucha contra la leucemia movilizó a miles de personas en Argentina y el mundo, atraviesa nuevamente momentos de profunda preocupación luego de recibir los resultados de los últimos estudios realizados sobre su médula ósea.
A través de las redes sociales de la campaña solidaria Amor por Santino, sus padres comunicaron que la enfermedad avanzó mucho más rápido de lo esperado y que los nuevos análisis confirmaron un aumento considerable de los indicadores detectados semanas atrás.
"Hace apenas unas semanas hablábamos de un 0,3% y hoy estamos hablando de aproximadamente un 5%", expresaron en una publicación que generó una inmediata reacción de apoyo por parte de la comunidad que acompaña al pequeño desde el inicio de su tratamiento.
La noticia representa un cambio importante respecto de la situación informada días atrás, cuando los especialistas recomendaban repetir los estudios para monitorear la evolución de los valores detectados. Sin embargo, los resultados más recientes evidenciaron una progresión acelerada de la enfermedad, lo que obliga a actuar con rapidez.
Ante este escenario, la familia informó que Santino deberá comenzar tratamiento lo antes posible y lanzó un pedido urgente para conseguir Venetoclax, un medicamento utilizado en determinados tratamientos oncohematológicos.
"Necesitamos comenzar tratamiento cuanto antes y estamos buscando con urgencia Venetoclax", señalaron.
Además, solicitaron colaboración a quienes puedan disponer de comprimidos sin utilizar o tengan conocimiento de personas que puedan ayudarlos a acceder a la medicación. "Si alguien tiene medicación que ya no utiliza, comprimidos que hayan quedado de un tratamiento, o conoce a alguien que pueda ayudarnos, les pedimos por favor que se comuniquen con nosotros", indicaron.
Pese al duro diagnóstico, la familia destacó que la información recibida permitirá tomar decisiones médicas inmediatas para enfrentar esta nueva etapa. "No es la noticia que queríamos recibir, pero sí la que necesitamos para actuar rápido", manifestaron.
Mientras avanzan las gestiones para acceder al tratamiento, los padres de Santino apelaron nuevamente a la solidaridad que en distintas oportunidades permitió sostener la lucha del niño. También pidieron que la comunidad continúe acompañándolos con mensajes de apoyo y oraciones.
"Les pedimos que nos sigan acompañando con sus oraciones y su fe", expresaron.
"Los médicos apuestan por la cura definitiva"
La noticia que nadie quería leer llegó ayer por la noche, cuando los padres de Santino Rzesniowiecki comunicaron el regreso de la leucemia y que avanza progresivamente: en una semana el valor residual de la enfermedad en su médula pasó de un 0,3% a aproximadamente un 5%.
Es así que para atacar cuanto antes el avance de la enfermedad, la familia comenzó con la búsqueda urgente de Venetoclax una medicación que tiene que empezar a tomar cuanto antes, más tardar el lunes. La cadena solidaria que creó en torno a la historia del niño posadeño hizo que finalmente una persona de Puerto Iguazú les donara el fármaco, que ahora organizan cómo hacérselo llegar.
, Natalia Rodríguez, la mamá de Santino explicó que se trata de una medicación que Santino tomó durante su tratamiento en Singapur y a la que tuvo buena respuesta.
“Nosotros vamos a quedarnos en Argentina pero estamos bajo las indicaciones de los médicos de Singapur, estamos haciendo todo lo que ellos nos dicen, el médico de acá está haciendo todo lo que dicen desde allá. Es como que lo están tratando a distancia”, sostuvo.
Se trata de una medicación que no suelen usar en niños con la leucemia de Santino, contó, pero a él lo ayudó. Aclaró que el pedido a la comunidad responde a una cuestión de tiempos y a la urgencia con la que el niño debe empezar a tratarse y no a una imposibilidad de la obra social en cubrirle el fármaco.
“Santino tiene obra social y a nosotros jamás nos ha rechazado cubrir una medicación, eso nunca. El tema es que pedir una medicación a la obra social y esperar los tiempos de que pasa auditoría, que pidan presupuesto, que compren la medicación, que traigan del exterior, porque muchas veces acá no hay, eso hace que demore como 15, 20 días. Más en estas medicaciones que son muy de alto costo”, explicó.
Los resultados de los nuevos estudios realizadas a Santino demandarán entre dos y tres semanas y a partir de eso se podrá avanzar con el nuevo plan de tratamiento. “En eso la enfermedad viene avanzando progresivamente, pero ya estamos un poquito más tranquilos en el sentido de que ya tenemos para que el lunes Santi empiece la medicación”, dijo.
“No es la noticia que queríamos recibir, pero también hay algo que nos da mucha fuerza. Los médicos siguen apostando por la cura definitiva de Santino. Nadie bajó los brazos. Nadie se rindió. Y eso para nosotros significa muchísimo. Tenemos la ventaja de que Santino está muy bien clínicamente y de que esta enfermedad residual fue detectada cuando todavía era mínima. Eso nos dio tiempo para entender qué está pasando y para que los médicos pudieran planificar el mejor camino a seguir”, cerró Natalia, agradecida a la comunidad y aferrándose como siempre a la fe y a los conocimientos y empeño de los médicos que lo tratan.
Fuente: El Territorio
